Produktbeschreibung
Pagoclone ist eine Cyclopyrrolon-Verbindung, die auf ihre pharmakologische Aktivität an Gamma-Aminobuttersäure-Typ-A-(GABA(A))-Rezeptoren untersucht wurde. Es wirkt als partieller Agonist an diesen Rezeptoren, die eine wichtige Rolle bei der inhibitorischen Neurotransmission im zentralen Nervensystem spielen.
Pagoclone wurde auf seine potenziellen Auswirkungen auf persistierendes entwicklungsbedingtes Stottern und damit verbundene neurologische Prozesse untersucht. Klinische Untersuchungen haben seine Sicherheit, Verträglichkeit und potenzielle Wirksamkeit erforscht; seine therapeutischen Vorteile wurden jedoch nicht schlüssig nachgewiesen, und es ist keine zugelassene Behandlung für Stottern.
Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften könnte Pagoclone für die Neurowissenschaften und die pharmakologische Forschung von Interesse sein, die sich auf die Modulation von GABA(A)-Rezeptoren und die Aktivität des zentralen Nervensystems konzentriert. Seine Verwendung sollte auf geeignete Forschungsumgebungen beschränkt bleiben und den geltenden Vorschriften entsprechen.
Produktparameter
| Siedepunkt | 582,1±50,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,273±0,06 g/cm³ (vorhergesagt) |
| pKa | 1,62±0,30 (vorhergesagt) |
| InChI | InChI=1S/C23H22ClN3O2/c1-14(2)7-10-16(28)13-19-17-5-3-4-6-18(17)23(29)27(19)21-12-9-15-8-11-20(24)25-22(15)26-21/h3-6,8-9,11-12,14,19H,7,10,13H2,1-2H3 |
| InChI-Schlüssel | HIUPRQPBWVEQJJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC(=O)CCC(C)C)N1C1=CC=C2C(=N1)N=C(Cl)C=C2 |
Anwendungsszenarien
Pagoclone ist eine Cyclopyrrolon-Verbindung, die auf ihre Aktivität an Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren vom Typ A (GABA(A)) untersucht wird. Als partieller Agonist an GABA(A)-Rezeptoren wurde es auf seine potenziellen Wirkungen auf die inhibitorische Neurotransmission im zentralen Nervensystem untersucht.
Pagoclone wurde auch in der klinischen Forschung auf sein Potenzial untersucht, Symptome des persistierenden Entwicklungsstotterns zu reduzieren. Seine klinische Wirksamkeit wurde jedoch nicht abschließend belegt, und es ist keine zugelassene Behandlung für Stottern. Seine primäre Bedeutung liegt in der pharmakologischen und neurowissenschaftlichen Forschung, die sich auf die Modulation von GABA(A)-Rezeptoren und damit verbundene neurologische Prozesse konzentriert.
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