Lävulinsäure

Vielseitige Löslichkeitseigenschaften – Besitzt ausgezeichnete Löslichkeit in Wasser und gängigen organischen Lösungsmitteln, was eine flexible Formulierungsvorbereitung und industrielle Verarbeitung ermöglicht. Gleichzeitig ist es in unpolaren Medien wie Benzin, Kerosin, Terpentin und Tetrachlorkohlenstoff vollständig unlöslich, was selektive Trennung und gezielte Anwendung unterstützt.

Stabile konventionelle Verarbeitungsleistung – Behält stabile molekulare Eigenschaften während der atmosphärischen Destillation bei und gewährleistet eine sichere und konsistente Handhabung in routinemäßigen Reinigungs- und Produktionsabläufen.

Einstellbare thermische Reaktionsaktivität– Verfügt über kontrollierbare chemische Reaktivität unter anhaltenden Hochtemperaturbedingungen. Es unterliegt einer Dehydratisierung

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Produktbeschreibung

Lävulinsäure (C₅H₈O₃) ist eine multifunktionale biobasierte organische Verbindung, die Carbonsäure- und Keton-Aktivgruppen enthält. Mit flexibler Reaktionsaktivität und stabilen Grundeigenschaften kann sie an Veresterungs-, Hydrierungs-, Kondensations- und anderen vielfältigen Reaktionen teilnehmen und dient als hochwertiges universelles Synthesezwischenprodukt.

Lävulinsäure

Produktparameter

Schmelzpunkt 30-33 °C (lit.)
Siedepunkt 245-246 °C (lit.)
Dichte 1,134 g/mL bei 25 °C (lit.)
Dampfdruck 1 mm Hg (102 °C)
Brechungsindex n20/D 1,439 (lit.)
FEMA2627 | LÄVULINSÄURE
Flammpunkt 280 °F
LagertemperaturUnter +30 °C lagern.
Löslichkeit675 g/l
FormFlüssig nach dem Schmelzen
pKapKa 4,65 (H2O, t = 25, c = 0,03–0,001) (unsicher)
FarbeKlares Gelb
Geruchbei 100,00 %. süßes Karamell sauer Acetoin buttrig
Geruchstypkaramellig
WasserlöslichkeitLöslich in Wasser (675 g/L bei 20 °C).
Empfindlich Lichtempfindlich
Merck 145472
JECFA-Nummer606
BRN 506796
InChIKeyJOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.498
CAS-Datenbankreferenz123-76-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-ChemiereferenzPentansäure, 4-Oxo- (123-76-2)
EPA-Stoffregister-SystemLävulinsäure (123-76-2)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes Xn,C
Risikosätze 22-36/37/38-34-R34-R22
Sicherheitshinweise 26-45-36/37/39-S45-S36/37/39-S26
RIDADR 3261
WGK Deutschland 3
RTECSOI1575000
TSCAJa
Gefahrenklasse8
Verpackungsgruppe III
HS-Code29183000
ToxizitätLD50 oral bei Kaninchen: 1850 mg/kg LD50 dermal Kaninchen > 5000 mg/kg

Anwendungsszenarien

Seine verschiedenen Derivate werden häufig in Harzen, Beschichtungen, Tinten, Duftstoffen, Tensiden, Kautschuk- und Kunststoffadditiven sowie bei der Herstellung von Schmierstoffmodifikatoren eingesetzt. In der pharmazeutischen Industrie wird es zur Synthese von Indomethacin, Pflanzenwachstumsregulatoren und intravenösen Kalziumsalzen für die Ernährung verwendet, die den Knochenstoffwechsel unterstützen und die physiologischen Funktionen von Nerven und Muskeln stabilisieren. Darüber hinaus können seine Bisphenol-Derivate wasserlösliche Papierherstellungsharze für die Filterpapierproduktion erzeugen, und es dient auch als Schlüsselzwischenprodukt für die Synthese von Pestiziden und Farbstoffen.

Lävulinsäure

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