Produktbeschreibung
2,5-Dichlor-3-acetylthiophen, auch bekannt als 3-Acetyl-2,5-dichlorthiophen, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₄Cl₂OS, mit einem Molekulargewicht von etwa 195,07 g/mol, CAS-Nr. 36157-40-1, und EINECS-Nr. 252-893-3verkauft wird.
Die Verbindung wird in fester Form geliefert. Zu den berichteten physikochemischen Daten gehören ein Siedepunkt von 233,9 ± 40,0 °C bei 760 mmHg, eine Dichte von 1.5 ± 0.1 g/cm³, und einen Flammpunkt von 95.3 ± 27.3°C. Diese Werte sollten als Referenzdaten betrachtet und anhand der aktuellen technischen Dokumentation des Lieferanten überprüft werden.
Wie bei anderen speziellen organischen Chemikalien sollten während der Handhabung und Entsorgung geeignete Umweltvorsichtsmaßnahmen beachtet werden. Vermeiden Sie eine unkontrollierte Freisetzung in Abflüsse, den Boden oder Gewässer, und befolgen Sie die geltenden lokalen Vorschriften sowie das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Produkts.
Für die ordnungsgemäße Lagerung bewahren Sie das Material in einem dicht verschlossenen, kompatiblen Behälter an einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Ort auf. Schützen Sie es vor ungeeigneten Lagerbedingungen und inkompatiblen Substanzen, und befolgen Sie die Empfehlungen des Lieferanten für sichere Handhabung, Lagerung und Transport.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 37–40 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 120-122 °C 4 mm |
| Dichte | 1,4514 (Schätzung) |
| Flammpunkt | >230 °F |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort, unter Inertgasatmosphäre, bei 2–8 °C aufbewahren |
| Form | Feststoff |
| Farbe | Weiß bis Gelb bis Orange |
| BRN | 121288 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 36157-40-1 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | 2,5-Dichlor-3-thienylmethylketon (36157-40-1) |
| Gefahrensymbole | Xn,Xi |
| Risikosätze | 20/21/22-36/37/38 |
| Sicherheitssätze | 26-36-36/37/39-22-36/37 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Reizstoff |
| HS-Code | 29349990 |
Anwendungsszenarien
3-Acetyl-2,5-dichlorthiophen ist eine organische Verbindung auf Thiophenbasis, die als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Spezialchemieforschung dienen kann. Sein chlorierter Thiophenring und die Acetyl-Funktionsgruppe bieten nützliche Stellen für weitere chemische Modifikationen, abhängig vom Zielmolekül und der Syntheseroute.
Organische Synthese: Wird als Baustein in ausgewählten Synthesereaktionen zur Herstellung substituierter Thiophenderivate und anderer spezieller organischer Verbindungen verwendet.
Pharmazeutische Forschung: Kann als synthetisches Zwischenprodukt in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung untersucht werden, vorbehaltlich der Anforderungen des spezifischen Synthesewegs.
Chemische Forschung und Entwicklung: Geeignet für die Erforschung von Verbindungen auf Thiophenbasis und die Entwicklung funktioneller Moleküle für spezialisierte Anwendungen.
Herstellung von Spezialchemikalien: Kann in ausgewählten chemischen Herstellungsprozessen verwendet werden, bei denen seine Molekülstruktur und Reaktivität die Anforderungen des Zielprodukts erfüllen.
