Produktbeschreibung
6-Chloropyridazin-3-amin, auch bekannt als 3-Amino-6-chlorpyridazin, ist eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die als Baustein in der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte, in der agrochemischen Forschung und in der speziellen organischen Chemie geschätzt wird. Seine molekulare Struktur weist einen Pyridazinring mit Amino- und Chlorsubstituenten auf, die nützliche Stellen für die weitere chemische Funktionalisierung bieten.
Die Kombination dieser funktionellen Gruppen macht 6-Chloropyridazin-3-amin zu einem vielseitigen Ausgangsmaterial für die Synthese substituierter Pyridazinderivate und anderer stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen. Es ist von besonderem Interesse in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung, wo Pyridazin-basierte Strukturen für die Entwicklung von Verbindungen mit vielfältigen biologischen Aktivitäten untersucht werden.
In der agrochemischen Forschung wurden funktionalisierte Pyridazinderivate für Anwendungen im Zusammenhang mit herbiziden, fungiziden, insektiziden und pflanzenwachstumsregulierenden Aktivitäten untersucht. Die spezifischen biologischen Eigenschaften und praktischen Anwendungen hängen von der molekularen Struktur jedes Derivats ab und erfordern eine entsprechende experimentelle Bewertung.
Aufgrund seines Werts in der heterocyclischen Synthese eignet sich 6-Chloropyridazin-3-amin für die Laborforschung, die Entwicklung von Syntheserouten und die Herstellung spezialisierter organischer Zwischenprodukte.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 210 °C |
| Siedepunkt | 363,2±22,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,437±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | DMSO (leicht), Methanol (leicht, erhitzt) |
| Form | Feststoff |
| pKa | 4,06±0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Hellbraun bis Braun |
| BRN | 110918 |
| InChI-Schlüssel | DTXVKPOKPFWSFF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 5469-69-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 3-Pyridazinamin, 6-chlor- (5469-69-2) |
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-20/21/22-22 |
| Sicherheitssätze | 26-36/37/39-22-36 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Reizstoff |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29339900 |
Anwendungsszenarien
6-Chlorpyridazin-3-amin, auch bekannt als 3-Amino-6-chlorpyridazin, ist eine funktionalisierte stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet wird. Ihr Pyridazinring, die Aminogruppe und der Chlorsubstituent bieten nützliche strukturelle Merkmale für weitere chemische Modifikationen und die Herstellung spezialisierter organischer Verbindungen.
Wichtige Anwendungen:
Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte: Wird als heterocyclischer Baustein in der medizinisch-chemischen Forschung und bei der Synthese ausgewählter pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet.
Forschung und Entwicklung von Pflanzenschutzmitteln: Dient als Ausgangsmaterial für die Herstellung funktionalisierter Pyridazinderivate, die auf potenzielle herbizide, fungizide und insektizide Anwendungen untersucht werden.
Organische Synthese: Wird in ausgewählten chemischen Umsetzungen zur Herstellung substituierter Pyridazinverbindungen und anderer stickstoffhaltiger Heterocyclen eingesetzt.
Entwicklung von Feinchemikalien: Unterstützt die Synthese spezialisierter organischer Zwischenprodukte für die chemische Forschung und die Entwicklung funktioneller Verbindungen.
Forschung zu Farbstoffen und Spezialchemikalien: Kann als heterocyclischer Baustein bei der Synthese ausgewählter funktioneller organischer Verbindungen untersucht werden, abhängig von der Zielstruktur und dem Syntheseweg.
Anwendungshinweis: Die spezifischen Verwendungen und Leistungsmerkmale von Verbindungen, die von 6-Chlorpyridazin-3-amin abgeleitet sind, hängen von ihrer jeweiligen molekularen Struktur ab und erfordern eine experimentelle Validierung. Dieses Produkt ist für die chemische Synthese und Forschungsanwendungen bestimmt und unterliegt den geltenden Sicherheits- und Regulierungsanforderungen.
