Produktbeschreibung
2-Aminobenzotrifluorid ist ein fluorhaltiges aromatisches Amin, das als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet wird. Gemäß den mitgelieferten Produktspezifikationen wird es als farblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit mit einer relativen Dichte von 1.282, einem Schmelzpunkt von 34–35 °C, und einem Siedepunkt von 174–175 °C. Es wird berichtet, dass es eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen und Ethern aufweist.
Als fluoriertes chemisches Zwischenprodukt kann 2-Aminobenzotrifluorid bei der Synthese ausgewählter Verbindungen für pharmazeutische, agrochemische und farbstoffbezogene Anwendungen verwendet werden. Seine Eignung hängt von der Zielverbindung, der Syntheseroute und den Produktspezifikationen ab.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 34 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 170-173 °C (lit.) |
| Dichte | 1,282 g/ml bei 25 °C (lit.) |
| Dampfdruck | 2,1-12,1 hPa bei 20-50 °C |
| Brechungsindex | n20/D 1,481 (lit.) |
| Flammpunkt | 131 °F |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | 4 g/l |
| Form | Flüssigkeit |
| pKa | 1,10 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Spezifisches Gewicht | 1.282 |
| Farbe | Klar, farblos bis hellbernsteinfarben |
| Wasserlöslichkeit | 4 g/L (20 ºC) |
| BRN | 879494 |
| LogP | 2,32 bei 23 ℃ und pH 7 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 88-17-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Benzenamin, 2-(Trifluormethyl)-(88-17-5) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | o-(Trifluormethyl)anilin (88-17-5) |
| Gefahrensymbole | T, Xi, Xn, F |
| Risikosätze | 10-23/24/25-33-36/37/38-22-20/21/22 |
| Sicherheitssätze | 36/37/39-45-37/39-26-16-36 |
| RIDADR | UN 2942 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | XU9210000 |
| Gefahrenhinweis | Giftig/Reizend |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29214300 |
Anwendungsszenarien
2-Aminobenzotrifluorid ist ein fluoriertes aromatisches Amin, das als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet wird. Es wird hauptsächlich bei der Synthese ausgewählter Verbindungen für die Farbstoff-, Pharma- und Agrochemieindustrie eingesetzt. Seine aromatische Aminfunktionalität und die Trifluormethylgruppe machen es zu einem nützlichen Baustein für die Entwicklung fluorhaltiger chemischer Verbindungen. Seine spezifischen Anwendungen hängen vom Zielmolekül, dem Syntheseweg und den geforderten Produktspezifikationen ab.
