Produktbeschreibung
3,4-Dibromthiophen ist eine bromierte schwefelhaltige heterocyclische Verbindung, die als klare Flüssigkeit von farblos bis hellgelb geliefert wird, abhängig von Produktqualität und Lagerbedingungen. Es wird hauptsächlich als Spezialchemikalien-Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.
Sein bromierter Thiophenring bietet reaktive Stellen für weitere chemische Umwandlungen und macht ihn zu einem nützlichen Baustein für die Synthese von alkylsubstituierten Thiophenen und kondensierten Thiophenderivaten. Diese Verbindungen sind für die Entwicklung funktioneller organischer Materialien und die fortgeschrittene Materialforschung von Interesse.
3,4-Dibromthiophen kann auch für die Forschung im Zusammenhang mit Materialien für elektrochemische Energiespeicheranwendungen, einschließlich Superkondensatoren, relevant sein, wenn es in geeignete Zielverbindungen oder Materialsysteme eingebaut wird. Seine Eignung für eine bestimmte Anwendung hängt von der Syntheseroute, der Produktreinheit und den Leistungsanforderungen ab.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 4-5 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 221-222 °C (Lit.) |
| Dichte | 2,188 g/ml bei 25 °C (Lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1,640 (Lit.) |
| Flammpunkt | >230 °F |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Klar, farblos bis gelb |
| Spezifisches Gewicht | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChI-Schlüssel | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 3141-26-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Thiophen, 3,4-dibrom-(3141-26-2) |
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitssätze | 26-36-36/37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29349990 |
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitssätze | 26-36-36/37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29349990 |
Anwendungsszenarien
3,4-Dibromthiophen ist eine bromierte Thiophenverbindung, die als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Laborforschung verwendet wird. Seine reaktiven Kohlenstoff-Brom-Bindungen bieten Möglichkeiten für weitere chemische Modifizierungen, wodurch es ein nützlicher Baustein für die Herstellung verschiedener thiophenbasierter Derivate ist.
Organische Synthese: Wird als Ausgangsmaterial in ausgewählten Synthesereaktionen zur Herstellung von substituierten Thiophenen und anderen heterocyclischen Verbindungen verwendet.
Laborforschung und -entwicklung: Eingesetzt in der Forschung zu bromierten Heterocyclen, funktionellen organischen Molekülen und der Entwicklung neuer Syntheserouten.
Entwicklung von Spezialchemikalien: Kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von thiophenbasierten Verbindungen für spezialisierte chemische und Materialforschung dienen, abhängig von der Zielstruktur und den Syntheseanforderungen.
