Produktbeschreibung
1,3-Dimercaptopropan ist bei Raumtemperatur im Allgemeinen eine farblose und transparente Flüssigkeit. Aufgrund seiner Anfälligkeit für Oxidation und anderer Umweltfaktoren kann es bei längerer Lagerung allmählich eine leichte Gelbfärbung entwickeln.
Unter normalen Temperatur- und Atmosphärendruckbedingungen bleibt 1,3-Dimercaptopropan in flüssigem Zustand und weist eine gute Fließfähigkeit auf. Seine Dichte ist etwas höher als die von Wasser, während seine Löslichkeit in Wasser relativ gering ist. Es ist jedoch mit einer Vielzahl organischer Lösungsmittel sehr gut verträglich und zeigt eine gute Mischbarkeit mit Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Benzol, Chloroform und anderen ähnlichen organischen Lösungsmitteln.
Produktparameter
| Produktname: | 1,3-Dimercaptopropan |
| Synonyme: | 1,3-Propandimercaptan;1,3-Propyldimercaptan;NDR-132;FEMA 3588;DITHIOTRIMETHYLENGLYKOL;1,3-DIMERCAPTOPROPAN;1,3-PROPANDITHIOL;Propan-1,3-dithiol |
| CAS: | 109-80-8 |
| MF: | C3H8S2 |
| MW: | 108.23 |
| EINECS: | 203-706-9 |
| Produktkategorien: | Bausteine;Chemische Synthese;Kontaktdruck;Dithiole;Materialwissenschaft;Mikro-/Nanoelektronik;Thiol-Aroma;Organische Bausteine;Selbstorganisation &;Selbstorganisationsmaterialien;Schwefelverbindungen;Thiole;Thiole/Mercaptane |
| Mol-Datei: | 109-80-8.mol |
| Schmelzpunkt | -79 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 169 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,078 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdichte | >1 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 5 mm Hg (37,7 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,539 (lit.) |
| FEMA | 3588 | 1,3-PROPANDITHIOL |
| Flammpunkt | 138 °F |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Form | Flüssigkeit |
| pKa | 9,86 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Klares hellgelbes |
| Spezifisches Gewicht | 1.078 |
| Geruch | bei 0,10 % in Propylenglykol. fleischig schweflig |
| Geruchsart | fleischig |
| biologische Quelle | synthetisch |
| Wasserlöslichkeit | <0,1 g/100 ml bei 21 ºC |
| JECFA-Nummer | 535 |
| Merck | 147801 |
| BRN | 1071197 |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit Oxidationsmitteln, Basen, Reduktionsmitteln, Alkalimetallen. Kühl lagern. |
| LogP | 1.7 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 109-80-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Referenz | 1,3-Propandithiol(109-80-8) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 1,3-Propandithiol (109-80-8) |
Anwendungsszenarien
Als häufig verwendetes chemisches Reagens findet 1,3-Propandithiol breite Anwendung bei der Herstellung von Thioketalen und Thioacetalen. Neben seiner Funktion als Aromastoff ist es auch ein wichtiges Ausgangsmaterial zur Synthese cyclischer Dithioacetal-Derivate, bekannt als 1,3-Dithiane, unter Verwendung carbonylhaltiger Verbindungen.
Darüber hinaus ist 1,3-Propandithiol in der Lage, mit Trieisendodecacarbonyl zu reagieren, um Dieisenpropandithiolathexacarbonyl zu ergeben. Eine weitere häufige Anwendung liegt im Schutz von Aldehyden und Ketonen: Es bildet reversible Dithian-Gerüste, um diese Schutzwirkung zu erzielen. Ferner kann es mit Metallionen binden, um stabile Chelatringe zu bilden. Diese Eigenschaft verleiht der Verbindung einen wichtigen Forschungswert in der Koordinationschemie und ihren zugehörigen Anwendungsfeldern.
