Produktbeschreibung
2-Amino-3,5-dibrompyrazin ist eine funktionalisierte stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Entwicklung fortschrittlicher Materialien verwendet wird. Sein Pyrazinring, die Aminogruppe und zwei reaktive Bromsubstituenten bieten mehrere Stellen für chemische Modifikationen und machen es zu einem vielseitigen Baustein für die Herstellung strukturell komplexer organischer Verbindungen.
In der pharmazeutischen Forschung wurde 2-Amino-3,5-dibrompyrazin mit Synthesewegen zu Inhibitoren der Rho-assoziierten coiled-coil-Kinase (ROCK) und verwandten bioaktiven Verbindungen in Verbindung gebracht. Es wurde auch als Baustein für funktionalisierte konjugierte Polymere untersucht, die im Neurotoxinnachweis und in der Entwicklung von Biosensoren erforscht werden.
Mit seiner charakteristischen Molekülstruktur und seinem Potenzial für weitere Funktionalisierung eignet sich diese Verbindung für spezialisierte organische Synthese, medizinisch-chemische Forschung und die Entwicklung funktioneller Materialien.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 114-117 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 294,6 ± 35,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 2,287 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemp | An einem dunklen Ort, unter Inertgasatmosphäre, bei 2–8 °C aufbewahren |
| Löslichkeit | löslich in Methanol |
| Pka | 0,81 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver |
| Farbe | Gelb bis braun |
| InChI-Schlüssel | DTLBKXRFWUERQN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 24241-18-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Gefahrensymbole | Xn,Xi |
| Risikosätze | 22-37/38-41 |
| Sicherheitssätze | 26-36/39 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29339900 |
Anwendungsszenarien
2-Amino-3,5-dibrompyrazin ist ein vielseitiges bromiertes heterocyclisches Zwischenprodukt, das in der fortgeschrittenen organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Entwicklung funktioneller Materialien eingesetzt wird. Seine Aminogruppe und zwei reaktive Bromsubstituenten bieten Möglichkeiten zur weiteren molekularen Modifizierung und unterstützen die Entwicklung spezialisierter Verbindungen und funktioneller Materialien.
Wichtige Anwendungsbereiche:
Entwicklung konjugierter Polymere: Wird als heterocyclischer Baustein in der Synthese ausgewählter konjugierter Polymere verwendet, die für den Nachweis von Neurotoxinen und Anwendungen in der chemischen Sensorik untersucht werden.
Biosensorforschung: Unterstützt die Entwicklung funktioneller Polymermaterialien für analytische Sensortechnologien und fortschrittliche Biosensorplattformen.
ROCK-Inhibitor-Forschung: Dient als Zwischenprodukt in ausgewählten Syntheserouten zu Inhibitoren der Rho-assoziierten coiled-coil-Kinase (ROCK) und verwandten bioaktiven Verbindungen.
Fortgeschrittene organische Synthese: Wird bei der Herstellung strukturell komplexer stickstoffhaltiger Verbindungen durch weitere Funktionalisierung seiner dibromierten Pyrazinstruktur eingesetzt.
Seine Eignung für spezifische Anwendungen hängt vom Syntheseweg, den Reaktionsbedingungen und den erforderlichen Produktspezifikationen ab.
