Produktbeschreibung
Aminopyrazin ist eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die häufig als Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung verwendet wird. Mit einer an einen Pyrazinring gebundenen Aminogruppe bietet es ein vielseitiges Ausgangsmaterial für die Herstellung funktionalisierter heterocyclischer Verbindungen und verschiedener pharmazeutischer Zwischenprodukte.
Aminopyrazin kann auch in ausgewählten Mehrkomponenten-Synthesereaktionen eingesetzt werden, einschließlich beschriebener Vierkomponenten-Ansätze zur Herstellung von Imidazolidindion-Derivaten. Seine charakteristische Molekülstruktur und synthetische Vielseitigkeit machen es zu einer nützlichen Verbindung für die medizinische Chemieforschung, die heterocyclische Synthese und die Entwicklung von Feinchemikalien.
Mit Anwendungen in der Laborforschung und der Synthese von Spezialchemikalien dient Aminopyrazin als wertvolles Ausgangsmaterial für die Entwicklung strukturell vielfältiger stickstoffhaltiger Verbindungen.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 118-120 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 167,6 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,1031 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,5200 (Schätzung) |
| Lagertemp | An einem dunklen Ort aufbewahren, Inertgasatmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | löslich in Methanol |
| Pka | 3,22±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Kristallines Pulver |
| Farbe | Leicht gelb bis beige |
| Wasserlöslichkeit | löslich |
| BRN | 107025 |
| InChI-Schlüssel | XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.07 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 5049-61-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Aminopyrazin (5049-61-6) |
| Gefahrensymbole | Xi,F |
| Risikosätze | 36/37/38-11 |
| Sicherheitssätze | 26-36-37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 29339990 |
Anwendungsszenarien
Aminopyrazin ist ein wertvolles stickstoffhaltiges heterocyclisches Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Entwicklung von Feinchemikalien eingesetzt wird. Seine aminofunktionalisierte Pyrazinstruktur macht es zu einem nützlichen Baustein für die Herstellung verschiedener substituierter heterocyclischer Verbindungen und pharmazeutischer Zwischenprodukte.
Wichtige Anwendungsbereiche:
Pharmazeutische Forschung und Entwicklung: Wird als Ausgangsmaterial für die Synthese stickstoffhaltiger Verbindungen und die Erforschung potenzieller bioaktiver Moleküle verwendet.
Synthese heterocyclischer Verbindungen: Wird bei der Herstellung funktionalisierter Pyrazinderivate und anderer strukturell vielfältiger heterocyclischer Verbindungen eingesetzt.
Multikomponentenreaktionen: Kann an ausgewählten multikomponenten Syntheseansätzen beteiligt sein, einschließlich berichteter Methoden zur Herstellung von Imidazolidindion-Derivaten.
Labor- und Feinchemikalienforschung: Wird bei der Entwicklung synthetischer Methoden, der chemischen Forschung und der Herstellung spezieller organischer Zwischenprodukte eingesetzt.
Seine spezifischen Anwendungen hängen von der Zielverbindung, der Syntheseroute und den Reaktionsbedingungen ab.
