Produktbeschreibung
2-Brom-5-hydroxypyrazin (CAS-Nr. 374063-92-0), auch bekannt als 5-Brom-2(1H)-pyrazinon oder 2-Hydroxy-5-brompyrazin, ist eine bromierte stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung. Sie hat die Summenformel C₄H₃BrN₂O und ein Molekulargewicht von 174,983 g/mol.
Diese Verbindung wird typischerweise als weißes bis hellbraunes kristallines Pulver geliefert. Ihre molekulare Struktur enthält einen Bromsubstituenten und eine Hydroxylgruppe (die in tautomere Gleichgewicht mit der entsprechenden Pyrazinonform stehen kann), was sie zu einem nützlichen heterocyclischen Baustein für die organische Synthese und die pharmazeutische Forschung macht. Die Bromfunktionalität bietet Möglichkeiten für weitere molekulare Modifikationen in ausgewählten Synthesewegen.
Mit einer berichteten Dichte von etwa 1,9 ± 0,1 g/cm³ und einem Schmelzpunkt von etwa 115 °C (unter Zersetzung) hat 2-Brom-5-hydroxypyrazin charakteristische physikalische Eigenschaften, die für die Materialidentifikation und Qualitätskontrolle relevant sind. Der berichtete Siedepunkt und der Dampfdruck sind Schätzwerte und sollten als Referenzdaten und nicht als bestätigte experimentelle Spezifikationen betrachtet werden.
Grundlegende Produktinformationen
Produktname: 2-Brom-5-hydroxypyrazin
CAS-Nummer: 374063-92-0
Molekularformel: C₄H₃BrN₂O
Molekulargewicht: 174,983 g/mol
Synonyme: 5-Brom-2(1H)-pyrazinon; 2-Hydroxy-5-brompyrazin
Aussehen: Weißes bis hellbraunes kristallines Pulver
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 115–119 °C |
| Dichte | 2,00±0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Pka | 10,02±0,40 (vorhergesagt) |
| Form | Kristallines Pulver |
| Farbe | Weiß bis hellbraun |
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 22-41 |
| Sicherheitssätze | 26-39 |
| WGK Deutschland | 1 |
| HS-Code | 29339900 |
Anwendungsszenarien
Berichten zufolge wurde 2-Brom-5-hydroxypyrazin in materialwissenschaftlichen Studien mit der Herstellung von CeO₂–ZrO₂–NiO-modifizierten Graphitelektroden in Verbindung gebracht. Als bromiertes Pyrazinderivat kann es in ausgewählten Synthese- oder Materialentwicklungsprozessen als heterocyclischer Baustein dienen.
Sein Pyrazinring und seine reaktiven funktionellen Gruppen machen es zudem für die heterocyclische Chemie und die Entwicklung funktioneller Materialien relevant. Die konkreten Anwendungen hängen von der beschriebenen Syntheseroute und der Rolle der Verbindung in der jeweiligen Forschung ab.
