Produktbeschreibung
2-Chlor-3-methylpyrazin ist eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die durch einen Pyrazinring gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom und einer Methylgruppe substituiert ist. Der reaktive Chlorsubstituent bietet eine Stelle für weitere chemische Modifikationen, wodurch diese Verbindung zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese und der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte wird.
2-Chlor-3-methylpyrazin wurde als synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung bestimmter makrocyclischer Kinase-Inhibitoren auf Harnstoffbasis beschrieben. Seine funktionalisierte Pyrazinstruktur bietet Möglichkeiten für ausgewählte Substitutionsreaktionen und weitere molekulare Umwandlungen, die die Synthese strukturell vielfältiger heterocyclischer Verbindungen unterstützen.
Aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung ist 2-Chlor-3-methylpyrazin ein spezialisiertes Zwischenprodukt für die Entwicklung fortgeschrittener organischer Verbindungen und bioaktiver Molekülkandidaten.

Produktparameter
| Siedepunkt | 80 °C (Druck: 27 Torr) |
| Dichte | 1,234 g/ml |
| Lagertemp | unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C |
| Pka | -0,31±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos |
| LogP | 1,058 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank-Referenz | 95-58-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Pyrazin, 2-chlor-3-methyl- (95-58-9) |
| Gefahrensymbole | Xn |
| Risikosätze | 22-37/38-41 |
| Sicherheitssätze | 26-39 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2933119000 |
Anwendungsszenarien
2-Chlor-3-methylpyrazin ist ein funktionalisiertes Pyrazin-Derivat, das als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung verwendet wird. Sein Chlorsubstituent bietet eine reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen, während der methylsubstituierte Pyrazinring als nützliches Strukturgerüst für die Entwicklung komplexerer heterocyclischer Verbindungen dient.
Wichtige Anwendungsbereiche:
Pharmazeutisches Zwischenprodukt: Verwendet in ausgewählten Syntheserouten zur Herstellung pharmazeutischer Verbindungen und Kandidaten für biologisch aktive Moleküle.
Forschung zu makrocyclischen Kinase-Inhibitoren auf Harnstoffbasis: Beschrieben als Zwischenprodukt bei der Synthese bestimmter makrocyclischer Kinase-Inhibitoren auf Harnstoffbasis.
Medizinische Chemie: Dient als Baustein für die Synthese und strukturelle Modifikation pyrazinhaltiger Verbindungen in der Wirkstoffforschungsforschung.
Heterocyclische Synthese: Verwendet in weiteren chemischen Umwandlungen, einschließlich ausgewählter Substitutionsreaktionen, zur Herstellung funktionalisierter Pyrazin-Derivate.
