Produktbeschreibung
D-Camphersulfonsäure ist eine hochwertige chirale organische Sulfonsäure, die durch ihre einzigartige stereoskopische Molekülstruktur und stabile chemische Eigenschaften definiert ist. Sie stellt ein unverzichtbares feinchemisches Zwischenprodukt dar, das umfassend in der pharmazeutischen Synthese, asymmetrischen Katalyse und anderen anspruchsvollen organisch-chemischen Forschungs- und Produktionsszenarien eingesetzt wird.
Mit hervorragender chiraler Induktionsleistung fungiert diese Verbindung als professioneller chiraler Induktor für asymmetrische chemische Reaktionen. Sie ermöglicht die präzise Synthese von Zielsubstanzen mit spezifischen stereochemischen Konfigurationen und verbessert effektiv die Stereoselektivität von Synthesereaktionen. Gleichzeitig besitzt sie eine stabile saure Aktivität und kann mit verschiedenen alkalischen Reagenzien Neutralisationsreaktionen eingehen, um entsprechende chirale Salze zu bilden, was ihre Anwendbarkeit in diversen chemischen Synthese- und Formulierungsprozessen erheblich erweitert.
Produktparameter
| Produktname: | (1S)-(+)-Campher-10-sulfonsäure |
| Synonyme: | D-CAMPHERSULFONSÄURE;D(-)-CAMPHERSULFONSÄURE;D-CAMPHERSULFONSÄURE;CSA;D-REYCHLER-SÄURE;D-OXO-10-BORNANSULFONSÄURE;(+)-BETA-CAMPHERSULFONSÄURE;(+)-CAMPHER-10-SULFONSÄURE (BETA) |
| CAS: | 3144-16-9 |
| MF: | C10H16O4S |
| MW: | 232.3 |
| EINECS: | 221-554-1 |
| Produktkategorien: | chiral;Pharmazeutische Zwischenprodukte;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Chirale Verbindungen;Bicyclische Monoterpene;Biochemie;zur Auflösung von Basen;Optische Auflösung;Reagenzien für die Oligosaccharidsynthese;Synthetische organische Chemie;Terpene;Peptid;Schwefel- und Selenverbindungen;3144-16-9;3597-91-9;11 |
| Mol-Datei: | 3144-16-9.mol |
| Schmelzpunkt | 196-200 °C (Zers.)(lit.) |
| alpha | 22 º (589nm, c=20, H2O 25 ºC) |
| Siedepunkt | 344,46 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,2981 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 21,5 ° (C=5, H2O) |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | Zeigt mäßige Löslichkeit in HCCl. |
| Form | Kristallines Pulver |
| pKa | 1,17±0,50 (vorhergesagt) |
| Farbe | Weiß bis gebrochenes Weiß |
| pH | 0,3 (200 g/l, H2O) |
| optische Aktivität | [α]20/D +21,5±1°, c = 10 % in H2O |
| biologische Quelle | menschlich |
| Wasserlöslichkeit | LÖSLICH |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Merck | 141734 |
| BRN | 2809675 |
| Stabilität: | Stabil. Vor Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen. |
| InChI-Schlüssel | MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 3144-16-9(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Bicyclo[2.2.1]heptan-1-methansulfonsäure, 7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S,4R)- (3144-16-9) |
Anwendungsszenarien
Chirale Trennung & Asymmetrische Synthese
D-Campher-10-sulfonsäure fungiert als hochwirksames chirales Trennmittel und Stabilisator in der Feinchemie- und Pharmasynthese. Ausgestattet mit herausragender chiraler Erkennungsfähigkeit wird sie häufig zur Enantiomerentrennung und zur Induktion asymmetrischer Reaktionen eingesetzt, was eine präzise Reinigung und Konfigurationskontrolle chiraler Verbindungen ermöglicht.
Herstellung fortschrittlicher Polymermaterialien
Es dient als professionelles Dotierungsmittel für die templatefreie Elektropolymerisation chiraler Polyanilin (PANI)-Nanofasern. Durch die Einführung von D-CSA oder L-CSA kann während der Polymerisation eine kontrollierte chirale Induktion realisiert werden, was die Herstellung leistungsstarker chiraler Polymer-Nanomaterialien für die fortschrittliche Materialforschung unterstützt.
Synthese spezieller chiraler Zwischenprodukte
Dieses Produkt fungiert als entscheidender Vorläufer für die Herstellung campherbasierter quartärer Ammoniumverbindungen (QUATs). Es bietet stabile chirale Strukturgerüste für die Derivatisierung und Synthese verschiedener hochwertiger chiraler chemischer Derivate und unterstützt so die diversifizierte Innovation in der Feinchemie.
