Produktbeschreibung
Methyl-3-aminopyrazin-2-carboxylat weist eine Reihe berichteter physikochemischer Parameter auf, die zur Charakterisierung seiner Molekülstruktur und Eigenschaften beitragen. Dazu gehören eine Molrefraktion von 38,44 cm³/mol, ein Molvolumen von 116,0 cm³/mol, ein isotonisches spezifisches Volumen von 326,2 (0,2 K), eine Oberflächenspannung von 62,4 dyn/cm, und eine Polarisierbarkeit von 15,24 × 10⁻²⁴ cm³.
Diese Parameter dienen als Referenzinformationen für die molekulare Charakterisierung und die chemische Forschung. Das tatsächliche physikalische und chemische Verhalten kann je nach Messbedingungen und der verwendeten Berechnungs- oder Prüfmethode variieren.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 169-172 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 300,8 ± 37,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,319 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, 2-8°C |
| Löslichkeit | Chloroform, Methanol |
| Form | Kristallines Pulver |
| pKa | -0,30 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Gelb |
| BRN | 127495 |
| InChI-Schlüssel | INCSQLZZXBPATR-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,2 bei 20 °C und pH 7 |
| Oberflächenspannung | 73,3 mN/m bei 1 g/L und 20 °C |
| CAS-Datenbank-Referenz | 16298-03-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Gefahrensymbole | Xi |
| Risikosätze | 36/37/38 |
| Sicherheitssätze | 22-24/25-37/39-26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29339900 |
Anwendungsszenarien
Methyl-3-aminopyrazin-2-carboxylat ist ein wertvoller stickstoffhaltiger heterocyclischer Baustein, der in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung verwendet wird. Sein Pyrazinring, seine Aminogruppe und seine Methylesterfunktionalität bieten vielfältige Möglichkeiten zur chemischen Modifikation, wodurch es zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Entwicklung strukturell vielfältiger Verbindungen wird.
Wichtige Anwendungsbereiche:
Pharmazeutische Forschung und Entwicklung: Wird als synthetischer Baustein in der medizinischen Chemie zur Herstellung pyrazinbasierter Verbindungen und zur Erforschung potenzieller bioaktiver Moleküle verwendet.
Synthese heterocyclischer Verbindungen: Angewendet in der Synthese funktionalisierter Pyrazinderivate durch Reaktionen, an denen seine Amino- und Estergruppen beteiligt sind.
Entwicklung von Feinchemikalien: Dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung spezieller stickstoffhaltiger organischer Verbindungen.
Laborforschung: Verwendet in der Entwicklung synthetischer Methoden, in Reaktionsstudien und bei der Herstellung neuartiger heterocyclischer Strukturen.
Seine Eignung für spezifische pharmazeutische, agrochemische oder andere industrielle Anwendungen hängt von der Zielverbindung, dem Syntheseweg und den erforderlichen Produktspezifikationen ab.
